Semana 16
1.
Relacionar convenientemente:
I. R – CO-R
II. R - COOH
III. R - CHO
IV. R - COO -
R'
a. Éster
b. Aldehído
c. Acido carboxílico
d. Cetona
a) Ia, IIb, IIIc, IVd
b) Ic, IIb, IIIa, IVd
c) Id, IIc, IIIb, IVa
d) Ib, IId, IIIc, IVa
e) Ib, IIId, IIc, IVa
2.
En la siguiente molécula; Que grupos funcionales oxigenados se
presentan:
a) Alcoholes y ácidos carboxílicos
b) Cetonas y ácidos carboxílicos
c) Esteres y ácidos carboxílicos
d) Éteres y ácidos carboxílicos
e) Cetonas y ácidos carboxílicos
3.
Un éster y una cetona se representan, en general:
a) R - CHO y
R' -COOH
b) R - CHO y
R - OH
c) R - COOH
y R - CO - R'
d) R – COO-R
y R - CO - R'
e) R - OH y
R - COOH
4.
¿Qué compuestos se relacionan correctamente con la función indicada?
I. CH3 - CHO à Ester
II. CH3 – COOH à
Acido Carboxílico
III. CH3 - CO - CH3 à Aldehído
IV. CH3 - COO - CH3 à Cetona
a) I y II
b) Sólo II c) I y III d) sólo IV e) I, II y III
5.
En cada uno de los siguientes compuestos orgánicos identifique el
grupo funcional:
I. CH3 - (CH2)10 - COOH
II.
III. CH3 - CH2 - CHO
IV. 
a) Alcohol, cetona, aldehído, éter
b) Ácido carboxílico, éter, cetona, alcohol
c) Ácido carboxílico, cetona,
aldehído, éster
d) Ácido carboxílico, éter, aldehído, alcohol
e) Ester, cetona, aldehído, alcohol
6.
La siguiente fórmula:
a)
2,2- dimetilpropanodial
b)
2,2-dietilpropanodial
c)
2,3- dimetilpropanodial
d)
2,4- dimetilbutanodial
e)
2,3-dietilpropanodial
7.
La fórmula siguiente se llama:
a) 4,5 - Hexadiona
b) 3,5 - Hexatriona
c) 2,3 – Hexadiona
d) 2,5 - Hexadiona
e) 3,5 -
Hexadiona
8.
Cuál de las alternativas siguientes representa a un aldehído.
a) Formol
b) Ácido acético
c) 2- cloro – 2 - propanona
d) 3,
4 – dimetil – 3 – Hexanol
e) 4
– Etil – 3 - Nonanona
9.
El nombre del siguiente compuesto es:
a) Ciclopentiloatode metil
b) Metanoato de butilo
c) Ciclobutilato de etilo
d) Ciclopentil oxi de butilo
e) Etanoato de Ciclobutilo
10.
El compuesto siguiente se denomina: Ácido……………....
a) Láctico b)
Laúrico c) Mirístico d)
Cítrico e) Palmítico
11.
El nombre que corresponde a la estructura es:
a) Propoxietano
b) Metoxibutano
c) Etoxietano
d) Propanoato
de propilo
e) Etil
metil éster
12.
El propanoato de etilo tiene por fórmula:
a) 
b) 
c) 
d) 
e) 
13.
Calcular el porcentaje en masa del carbono en el acetato de calcio.
a) 20% b) 15,2%
c) 30,4% d) 50% e)
10%
14.
Cuando un éster se somete a pirolisis da como resultado:
a) Un alcohol y una cetona
b) Un alqueno y un ácido
carboxílico
c) Un aldehído y una cetona
d) Un jabón y glicerina
e) Un glicol
15.
La diferencia entre cetonas y aldehídos es:
a) Los aldehídos son reconocidos
por el reactivo de Fehling
b) Las cetonas se identifican con
el reactivo de Tollens.
c) Los aldehídos se reconocen con
el reactivo de Tollens
d) Los aldehídos se reconocen con
el reactivo de Benedict
e) b y c
16.
El siguiente compuesto recibe el nombre de:
a) Pentanol b) Pentano c) Pentanal d) Pentanona e) Pentinal
17.
El nombre del siguiente compuesto es:
a)
Acetaldehído b) 3 – metilpropanal. c) 3 –
metilbutanal.
d)
a -
metilbutiraldehido e)
propionaldehido.
18.
El nombre del siguiente compuesto es:
CH2=
CH–CO–CH –CO –CH3
|
CH3
a) 2 - metil
- 2 - Hexen - 2,3 - diona
b) 4 - metil
- 1 - Hexen - 3,5 - diona.
c) 3 - metil
– 5 - hexen - 2,4 - diona
d) 3 - metil
- 4 - Hexen - 2,5 – diona
e) 2 - metil
- 3 - hexen - 3,5 – diona
19.
Se tienen las moléculas siguientes:
a) Acido propanoico b)
propano c)
metiletiléter d)
butanal e) etanoato de metilo
Señale
cuales son Isómeros funcionales:
a) a y c b) b y c c)
a y b d)
a y d e)
a y e
20.
El C5H10O
presenta los isómeros :
a) Aldehído y éster b) Alcohol y
éter c)
aldehído y cetona d) alcohol y
éster e) cetona y acido carboxílico
21. El C3H6O
presenta isómeros de:
a) Posición b) Ópticos c)
Geométricos d) Función e) Cadena
22.
Establezca el par correcto:
a) RCO2H-ester c)
R-CHO-éter d)
RCOR-aldehído
b) RCO2R-ester e)
RCOOR-acido carboxílico
23.
Por oxidación de un alcohol secundario se obtiene un o una:
a) Aldehído c) Acido carboxílico e) Cetona
b) Ester d) Éter
24.
Por oxidación de un aldehído
se obtiene un o una:
a) Cetona b) éster c) acido
carboxílico d) alcohol e) éter
25.
El nombre IUPAC del siguiente compuesto es: 
a) Acido 3-hidroxibutanoico
b) Acido 3-hidroxipentanoico
c) Acido α-hidroxibutanoico
d) Acido γ-hidroxipentanoico
e) Acido 2-hidroxipentanoico
26.
El nombre del siguiente compuesto es:
CH3-CH-CH-COO-C3H7
|
|
H3C CH3
a)
Dimetilbutanoato de propilo
b)
2,3-dimetilbutanoato de
propilo
c)
2,3-dimetilbutanoato-4- propilo
d)
2,3-butirato de propilo
e)
Dimetilbutiroato de propilo
27.
Nombre al siguiente compuesto:
CH2=CH-CH2-C-CH-CH3
a) 5-etil-1-hexen-4-ona ║ |
b) 2-etil-5-hexen-3-ona O C2H5
c) 3-metil-6-hepten-4-ona
d) 2-etil-6-hexen-3-ona
e) 5-metil-1-hepten-4-ona
28.
Nombre la siguiente molécula:
a) Dibencenocetona
b) Bencenocetona
c) Benzofenona
d) Difenilcetona
e) cetonadibenceno
27. Nombre la siguiente molécula:
a) ciclopentilmetilcetona d)
metilciclopentenocetona
b) ciclopentadienometilcetona e) metilpentadienocetona
c) ciclopentenoetanona
29.
Nombre la siguiente molécula según IUPAC:
a) Pentanal b)
1-hexenal c) 4-
pentenal
b) 1-Pentenal e) 4-penten-1-al
30.
Nombre la siguiente molécula:
a) 3-metil-2-hepten-5-inal d) 2-hepten-5-ianal
b) 4-metil-2-heptin-5-enal e) 4-metil-2-hepten-5-inal
c) 5-metil-2-hepten-5-inal
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